抗体不匹配，台湾自产疫苗被拒绝“紧急使用”
| 时间：2021年08月17日 14:10:52 中财网 |
联亚药公告表示，联亚生技开发股份有限公司于6月30日向台湾“卫生福利部食品药物管理署”(“卫福部食药署”)申请新冠疫苗UB-612专案制造紧急使用授权，经“食药署”8月15日召开专家会议审查，UB-612未符合“新冠疫苗专案制造或输入技术性资料审查基准”。
联亚药表示，与总公司签订UB-612疫苗委托制造合约，已收取50%不可退还订金，应可支应已投入生产疫苗成本。另自有产品销售情形良好，并有稳定台内外客户药品委托制造及药品开发订单，上述事件对财务业务影响有限。
联亚生技6月底举行新冠疫苗UB-612二期临床试验期中分析报告记者会，强调UB-612对变种病毒具保护力，除了加速前往印度进行1.1万人三期临床试验，也将在美国进行“混合补强施打”的第二期临床试验。
图源联亚网页
但根据联亚公布的二期临床期中报告显示，中和抗体效价为102.3、血清阳转率为95.65％，黄高彬表示，联亚测出的抗体数值已比高端疫苗漂亮许多，这次未通过EUA算是“非战之罪”。
在6月至7月联亚公布的二期临床试验中，台湾地区领导人蔡英文对台湾自产疫苗寄予厚望，她在7月18日对外宣称，联亚和高端的疫苗目前都已进入临床实验第二期收尾阶段，7月底前将供应第一波自产疫苗给民众。
然而，针对蔡英文一再宣称7月底前可供应自产疫苗，“中时新闻网”发文表示，目前两家企业都还没做完二期临床试验，蔡英文就开金口下指导棋，订出时间表，难道是要用政治凌驾专业，让台湾人以生命去用赶鸭子上架的自产疫苗吗？
“中时新闻网”还表示，面对台湾缺疫苗的困境，民进党当局至今都没认清事实，陈时中每逢被问到中国大陆疫苗就语带轻挑透露出不信任，但中国大陆已有疫苗获WHO认可，台湾应就专业态度来看，而不全都是以政治考量。每每说到大陆疫苗就嗤之以鼻，更显得自己格局狭小。
联亚药指出，UB-612疫苗于印度第三期临床试验计划印度政府已经批准，目前尚未执行。基于台内紧急使用授权审查结果，对于印度第三期临床试验之执行将再次审慎评估。
台湾“卫生福利部疾病管制署”16日公布，台湾地区新增10例确诊，分别为8例台湾地区本土及2例境外输入；另确诊案例中无新增死亡。
截至目前台湾地区累计15862例确诊。2020年起累计死亡病例821例，其中813例台湾地区本土，另8例为境外输入。
