4月1日晚间国家药监局披露，近日派出督导检查组，分赴北京、天津、辽宁、吉林、安徽、湖北、四川、甘肃等承担新冠病毒疫苗生产供应任务的省（市）开展督导检查，并要求有关各方做好增线扩产、全过程信息化追溯，以及疑似预防接种异常反应监测和处置工作。
这次督导检查组既对疫苗研制、生产、批签发、流通、使用等各环节进行检查，确保新冠病毒疫苗各环节、全链条的质量安全，同时也对保供应进行督导，支持帮助企业尽快投产达产，服务保障疫情防控工作大局。
督导检查组先后检查了各省级药品检验机构、新冠病毒疫苗生产企业、配送单位以及承担新冠病毒疫苗接种任务的疾病预防控制中心、基层卫生院（站、所）等。督导检查组认真检查各单位工作记录、相关工作流程等，并现场反馈督导检查意见，提出明确要求和改进建议。
国家药监局提出，各方要狠抓研制生产环节质量安全监管，落实企业主体责任，确保疫苗质量安全，同时加速推进产品研发申报、增线扩产等工作，为抗疫做好保障。还要加快批签发能力建设，不断提升疫苗批签发质量和效率，严格流通使用环节质量安全监管，加强储运过程质量管理，完善研发生产、质量检验、储存运输、试验留样等各环节管理，严防产品非法流出。此外各方还要做好全过程信息化追溯，确保新冠病毒疫苗来源可查、去向可追，并做好疑似预防接种异常反应监测和处置工作。
