原标题：日本口服新冠药物或最早于春季在该国获批上市
路透社2月7日消息，日本首相岸田文雄今日表示，日本政府将考虑有条件地提前批准盐野义制药（Shionogi）正在开发的口服新冠治疗药物。综合日本《每日新闻》消息，在授权该药物跳过最后阶段的临床测试后，日本政府正考虑批准它最早于今年春季开始销售。
盐野义制药公司曾参与开发畅销胆固醇药物Crestor，还与罗氏联合研发抗流感新药Xofluza。后者在2018年经FDA批准上市，是近20年以来FDA批准的第一款具有创新作用机制的抗流感新药。
7日，盐野义制药公布了其口服新冠药物S-217622的2/3期临床试验结果（2a 期部分）。
通告称，与安慰剂相比，该药物可以显著减少病毒。在第三次给药后，阳性病毒滴度（病毒的毒力）的受试者比例，比安慰剂组下降了约60-80%，而阴性滴度的中位时间比安慰剂组缩短了2天。受试者出现临床症状的改善趋势。
此外，通告称，在试验中并未观察到严重的不良事件，以及停药所导致的不良事件。
值得一提的是，去年在社交平台上有传闻称，“日本盐野义制药研制出新冠治疗药，12月投产，非常便宜，直接服用1日一回5天治愈，非常安全。”消息涉及的日本新冠药物，即盐野义制药公司研制S-217622。
不过盐野义制药彼时有关通讯中，并没有出现所谓“直接服用、1日一回、5天治愈”等确定性说法，只是在临床试验阶段要求参与试验者每天1次、连续5天口服药物。
去年10月，盐野义制药公司总裁手代木功在接受彭博社采访时说，该公司将在当月开始生产这种药物，预计到今年初能够生产100万剂，在截至2023年3月的下一个财年将生产600万到700万剂。
手代木功彼时表示，盐野义制药正在与“六到七家”全球制药公司讨论就其新冠口服药物进行全球临床试验、生产和分销的合作事宜，但没有透露这些公司的名称。同时，该公司正在与日本政府和一些国家就供应该药物进行谈判磋商。
现在的新冠口服药物赛道上，已有不少入局者。
全球首款获批口服抗新冠病毒药物——默沙东莫努匹韦（molnupiravir），去年起已在英国、美国和日本等地获得许可，并通过日内瓦药品专利池（MPP）协议授权27家仿制药公司生产，此外美国辉瑞的帕昔洛韦（Paxlovid）也在美国、以色列和加拿大等国获批。去年12月，我国原创新冠口服药物VV116在乌兹别克斯坦获得紧急使用授权。
