复星mRNA新冠疫苗获香港地区紧急使用认可
1月25日，香港特区政府网站发布新闻公告，认可复星医药及德国药企BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2在香港作紧急使用。
公告透露，根据疫苗供应商提供的资料，准备供港的首批约100万剂这种疫苗已经完成生产程序，并在进行安全和品质测试。根据有关测试的进展，疫苗预计可于二月下旬由德国运抵香港。特区政府会在接收到有关疫苗并完成必要的质检程序后，尽快启动由政府主导的全港性疫苗接种计划。
复星医药及特区政府网站公告
据复星医药官网介绍，2020年3月16日，BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。
根据全球第三期临床试验结果显示，BioNTech的mRNA新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前，该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾50个国家和地区的卫生监管部门的授权使用。
另据香港特区政府网站数据，截至25日，香港日新增确诊/疑似病例73例，累计10159例；新增死亡病例1例，累计170例。
本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。
关键词： 复星mRNA新冠疫苗
